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2010年02月23日发布人:hplcangel
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[size=2]如题:需要分析分析H2S、H2O、SO2、CS2这些组分,其中H2O是干扰组分,最好对H2O的响应比较小或不响应,或者能将以上四种组分较好的分离。现在用的是PQ和PQS填充柱,H2O拖尾比较厉害,对SO2有干扰,有没有好的
2015年09月28日发布人:bojitu
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俺是新手,HL-60细胞复苏后大部分死了,不知道是什么原因,打算重新复苏.
请教各位:HL-60细胞复苏时有什么特别技巧没有(以前看到过HL-60细胞复苏时要将瓶盖拧紧一天,不知道是
2012年06月16日发布人:superboy
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我合成的杂环化合物,其中一个原料用到过氢氧化钠,在合成目标化合物的时候,发现其中部分化合物的基峰分子量竟然是M×2+23,也有M+1峰和M+23峰。
合成化合物的结构含有较多的氮元素,尝试打氢谱,发现氢谱是对的
。
但是质谱出现M
2015年11月12日发布人:huali
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盘点中国60年礼品变迁史
2009年,我们的祖国建国60周年,各种各样的盘点应接不暇。昨天看电视又看到那个一对老头老太一边扭屁股一边唱着“今年过年不收礼“,看得我直想捶地。但一朋友跟我说,你别鄙视,前些年这东西还真风靡礼品界。我
2009年12月25日发布人:12388
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新手,最近刚接触原子荧光,标准物质(海带),原子荧光检测As和Hg,加硝酸6ml,过氧化氢2ml,微波消解,最高温度180摄氏度。在120摄氏度霞赶酸,砷加硫脲— VC5ml(50g/L),用5%盐酸定容至50ml比色管中。Hg的回收率在
2014年12月23日发布人:iop
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本人想购买无菌西林瓶(10ml,20ml,30ml),不知道哪里有卖?麻烦各位大侠告知一二,谢谢![/size],[size=2]
双峰格雷姆(中德合资企业),国内做西林瓶最大的。有药包材证。你可以google 他们
2015年12月09日发布人:挖挖挖
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色谱柱晚上用0.2ml/min的60%的乙腈冲了一晚上, 第二天柱效明显下降,但我觉得应该没有关系啊,就好比用60%的乙腈做流动相做了一天样品一样,对柱子不应该有这么大的破坏。请各位指点一下其中的原因。,那应该越冲越好才对啊,你的柱效下降
2009年10月31日发布人:财富思考
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要做HDPE的扫描电子显微镜(SEM)观察,文献说刻蚀溶液采用KMnO4+H3PO4+H2SO4的混合溶液,谁知道这种溶液怎么配置吗?也就是每一组分的含量,还有溶液的温度,刻蚀的时间 等等?? 谁可以介绍一下这方面的资料,操作规程??或者
2016年04月17日发布人:女儿情
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一个样品就得用一根柱子?还有就是60mg/3ml是什么意思?60mg是说填充物的质量,3ml是说流速?,您确认是C18而不是HLB?因为HLB有60mg/3ml这个规格且价格比较贵,C18的500mg/3ml的并不是太贵,也不过三四十元左右
2010年04月03日发布人:yyid